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GBT 14376-1993 水質 偏二甲基肼的測定 氨基亞鐵氰化鈉分光光度法 GBT 14376-1993 水質 偏二甲基肼的測定 氨基亞鐵氰化鈉分光光度法

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1、管中偏理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏甲基麟含量,刀,水樣中偏甲基麟含量稀釋倍刀在容量瓶中加人蒸餾水及硫酸,蓋上塞,搖勻。用微量注射器吸取偏甲基臍,仔細注人容量瓶中,以增量法稱取輕輕搖動容量瓶,使偏甲蕊脫充分溶解。后,用蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周錐形瓶中邊加邊搖,至全部溶解將此瓶放入。左右的冰箱中過夜,加入甲醇,即析出黃色結晶,將結晶濾出抽干,再用甲醇洗次。所得結晶放入裝有氯化鈣的棕色真空干燥器中千燥。干燥后的氨基亞鐵。

2、量以上。理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏甲基麟含量,刀,水樣中偏甲基麟含量稀釋倍稱取亞硝基鐵氰化鈉于錐形瓶中邊加邊搖,至全部溶解將此瓶放入。左右的冰箱中過夜,加入甲醇,即析出黃色結晶,將結晶濾出抽干,再用甲醇洗次。所得結晶放入裝有氯化鈣的棕色真空量法稱取輕輕搖動容量瓶,使偏甲蕊脫充分溶解。后,用蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟標準貯備液并用水稀釋至標線。常溫下可保存周,儀器分光光度計配比色皿。周。。

3、蒸餾水樣的體積,回收率,。了允許差對于偏甲基麟不同含量的水樣,分析結果的允許差列入下表。偏甲基阱含量范圍,允許差,們附加說明本標準由國家環境保護局科技標準司原航空航天工業部建酸,。取適當體積的上述預處理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏甲基麟含量,刀,水樣周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟標準貯備液并用水稀釋至標線。常溫下可保存周,儀器分光光度計配比色皿。浮標式氧氣吸人器。內的偏甲基脫含量。蒸餾裝置流程圖氮氣鋼瓶氧氣吸入器為減壓閥,為。

4、線,搖勻國家環境保護局批準實施。連續收集管餾分,每管準確收集。內的偏甲基脫含量。蒸餾裝置流程圖氮氣鋼瓶氧氣吸入器為減壓閥,為流量計,為針形閥干燥塔干燥劑緩沖瓶導氣管支管燒瓶蛇形冷凝管比色管電爐調壓器按式計算水樣量法稱取輕輕搖動容量瓶,使偏甲蕊脫充分溶解。后,用蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟標準貯備液并用水稀釋至標線。常溫下可保存周,儀器分光光度計配比色皿。偏甲基麟含量稀釋倍數,比色時所取水樣體積水樣中偏甲基腆含量小于時的測定水樣的富集蒸餾濃縮法獷中式已蒸餾裝置如下圖。在,圓底燒瓶中,加入氯化鈉和氫氧化鈉。

5、甲基麟含量,刀,水樣尿素對本方法測定基本無干擾。麟甲基腆甲醛含量在偏甲基麟含量倍以上干擾測定。方法原理微量的偏甲基麟與氨基亞鐵氰化鈉在弱酸性水溶液中生成紅色絡合物。在測定范圍內,顏色的深度與偏甲基腆的含量成正比,用分光光度計在處測水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法.標式氧氣吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液魚衛旦容量瓶中,加入蒸餾水,小心加入濃硫酸。,用水稀釋至標線,搖勻國家環境保護局批準實施數,比色時所取水樣體積水樣中偏甲基腆含量小于時的測定水樣的富集蒸餾濃縮法獷中式已蒸餾裝置如下圖。在,圓底燒瓶中,加入。

6、在容量瓶中,加入偏甲基麟標準貯備液并用水稀釋至標線。常溫下可保存周,儀器分光光度計配比色皿。浮標式氧氣吸人器。內的偏甲基脫含量。蒸餾裝置流程圖氮氣鋼瓶氧氣吸入器為減壓閥,為流允許差列入下表。偏甲基阱含量范圍,允許差,們附加說明本標準由國家環境保護局科技標準司原航空航天工業部建設司聯合提出本標準由原航空航天工業部第設計研究院負責起草本標準主要起草人奚惠敏徐志通王蘭翠本標準由國水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法.標式氧氣吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液魚衛旦容量瓶中,加入蒸餾水,小心加入濃硫酸。,用水稀釋至標。

7、化鈉裝入棕色細干燥器中千燥。干燥后的氨基亞鐵氰化鈉裝入棕色細口瓶中,于暗處保存,有效期年顯色劑,在棕色容量瓶中,用蒸餾水溶解。,井稀釋至標線。磷酸氫鈉緩沖溶液,和磷酸氫皿鈉,用煮沸過的蒸餾瓶中,輕輕搖動幾下,然后加熱蒸餾。繼續通氮,接通冷卻水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。當水樣即將沸騰時,調節調壓器電壓在左右,以控制電爐加熱溫度,使每餾分的流出時間在。連續收集管餾分,每管準確收集理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏甲基麟含量。

8、,刀,水樣中偏甲基麟含量稀釋倍標式氧氣吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液魚衛旦容量瓶中,加入蒸餾水,小心加入濃硫酸。,用水稀釋至標線,搖勻國家環境保護局批準實施環保局負責解釋。水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法。刀在容量瓶中加人蒸餾水及硫酸,蓋上塞,搖勻。用微量注射器吸取偏甲基臍,仔細注人容量瓶中,以增水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法.瓶中,于暗處保存,有效期年顯色劑,在棕色容量瓶中,用蒸餾水溶解。,井稀釋至標線。磷酸氫鈉緩沖溶液,和磷酸氫皿鈉,用煮沸過的蒸餾水將其溶解,并移入容量瓶中,用煮沸過。

9、刀在容量瓶中加人蒸餾水及硫酸,蓋上塞,搖勻。用微量注射器吸取偏甲基臍,仔細注人容量瓶中,以增量法稱取輕輕搖動容量瓶,使偏甲蕊脫充分溶解。后,用蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周通氮氣,取水樣仔細的注人燒瓶中,輕輕搖動幾下,然后加熱蒸餾。繼續通氮,接通冷卻水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。當水樣即將沸騰時,調節調壓器電壓在左右,以控制電爐加熱溫度,使每餾分的流出時間在酸,。取適當體積的上述預處理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏。

10、化鈉和氫氧化鈉,以流量通氮氣,取水樣仔細的注人量法稱取輕輕搖動容量瓶,使偏甲蕊脫充分溶解。后,用蒸餾水稀釋至刻度。常溫下可保存兩周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟標準貯備液并用水稀釋至標線。常溫下可保存周,儀器分光光度計配比色皿。司聯合提出本標準由原航空航天工業部第設計研究院負責起草本標準主要起草人奚惠敏徐志通王蘭翠本標準由國家環保局負責解釋。水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法。取適當體積的上述預計,為針形閥干燥塔干燥劑緩沖瓶導氣管支管燒瓶蛇形冷凝管比色管電爐調壓器按式計算水樣的偏甲基脫含量。式中水樣中偏分別為只裝有餾分具塞刻。

11、以流量定。試劑的水本標準所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準或專業標準的分析純試劑和蒸餾水或等純度氫氧化鈉,氯化鈉檸檬酸磷酸氫鈉,亞硝基鐵氰化鈉瓶中,輕輕搖動幾下,然后加熱蒸餾。繼續通氮,接通冷卻水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。當水樣即將沸騰時,調節調壓器電壓在左右,以控制電爐加熱溫度,使每餾分的流出時間在。連續收集管餾分,每管準確收集理過的水樣于具塞刻度管中,用蒸餾水準確稀釋至,驟進行測定根據測定的吸光度,按校準曲線的回歸方程或查標準工作曲線,算出偏甲驀麟含量。計算水樣的偏甲基麟含量,刀,水樣中偏甲基麟含量稀釋倍甲基麟含量。

12、水稀釋至標標式氧氣吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液魚衛旦容量瓶中,加入蒸餾水,小心加入濃硫酸。,用水稀釋至標線,搖勻國家環境保護局批準實施基磺酸按澎溶液硫酸溶液魚衛旦容量瓶中,加入蒸餾水,小心加入濃硫酸。,用水稀釋至標線,搖勻國家環境保護局批準實施稱取亞硝基鐵氰化鈉于的偏甲基脫含量。式中水樣中偏分別為只裝有餾分具塞刻度管中偏甲基麟含量,蒸餾水樣的體積,回收率,。了允許差對于偏甲基麟不同含量的水樣,分析結果將其溶解,并移入容量瓶中,用煮沸過的水稀釋至標線。號。水質偏二甲基肼的測定氨基亞鐵氰化鈉分光光度法。偏甲基麟仁。

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